肿瘤相关巨噬细胞与霍奇金淋巴瘤的不良预后和治疗耐药性有关;然而,目前还没有合适的临床前模型来鉴定巨噬细胞靶向疗法。
鉴于此,加拿大生物医学工程研究所Molly S. Shoichet和加拿大大学卫生网络Rob C. Laister等人使用原发性人类肿瘤来指导仿生冷冻凝胶的开发,并发现霍奇金淋巴瘤细胞促进了原发性巨噬细胞的侵袭。
本文要点
(1)霍奇金淋巴瘤细胞促进巨噬细胞侵袭和M2样表型极化,同时,JAK1/2抑制剂Ruxolitinib可减少霍奇金淋巴瘤细胞诱导的巨噬细胞侵袭。
(2)p38 MAPK被鉴定为对抗霍奇金淋巴瘤诱导的巨噬细胞侵袭的新靶点,并且p38 MAPK抑制剂PD-169316使巨噬细胞向M1样表型复极。霍奇金淋巴瘤亚型决定了胶原、纤连蛋白和糖胺聚糖的细胞外基质组成。
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参考文献:
Laura C. Bahlmann, et al. Targeting tumour-associated macrophages in hodgkin lymphoma using engineered extracellular matrix-mimicking cryogels. Biomaterials. 2023
DOI:10.1016/j.biomaterials.2023.122121
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961223001291